Sotorasib） 是一种具有G12C突变的Kirsten大鼠肉瘤病毒瘤基因(KRAS)的直接抑制剂，在II期临床试验(Code- BreaK100)结果的基础上，被美国美国食品药品监督管理局(FDA)批准作为含有

　国家药品监督管理局的突破性治疗药物审评工作程序旨在加速用于防治严重危及生命或者严重影响生存质量的疾病，且尚无有效防治手段或者与现有治疗手段相比有足够证据表明具有

索托拉西布（Sotorasib）是全球首个获得批准的靶向KRAS突变的抗肿瘤药物。2021年5月28日，安进宣布美国食品和药物管理局（FDA）加速批准KRAS G12C抑制剂索托拉西布（Sotorasib）上市，LU

　经过大量预处理的KRAS G12C突变实体瘤患者，包括以前接受过KRAS G12C抑制剂治疗的患者，在接受索托拉西布和曲美替尼联合治疗时具有抗肿瘤活性。　　共有41名患者自愿加入索托

在中国，纳入‘突破性治疗药物’是一种新途径，因此我们非常高兴索托拉西布能够获得此项认证。”安进公司研发执行副总裁 David M. Reese博士表示，“被纳入&

根据 CodeBreaK 100 的第 2 阶段队列结果，KRAS G12C 抑制剂索托拉西布（以前的 AMG 510）治疗导致KRAS G12C 突变的晚期非小细胞肺癌 (NSCLC)患者的中位无进展生存期为 6.8 个月

索托拉西布/Sotorasib AMG510的原理机制介绍 2021年索托拉西布在美国食品药品监督管理局中获得加速批准的资格，最终获批用于治疗至少接受过一次治疗且带有KRAS基因突变的非小

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索托拉西布/amg510属于第三代酪氨酸激酶抑制剂(TKI)类靶向药物，于2015年被FDA批准用于治*经EGFR-TKI治*后病情进展的T790M突变阳性NSCLC药物。目前索托拉西布/amg510作为T790

非小细胞肺癌（NSCLC）患者含有原癌基因突变，其中KRAS是最常见的突变基因，KRAS突变约占非小细胞肺癌突变25%。美国FDA宣布加速批准索托拉西布（Sotorasib）上市，用于治疗肿癌携带KRAS

至于印度版的舒尼替尼，患者可以通过以下途径购买：1.印度正规药房：患者可以联系印度当地的药房，通过正规渠道购买舒尼替尼。在此过程中，患者需要提供医生开具的处方，以确保药物来源

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提到国内最常见的恶性肿瘤，我们首先想到的就是肺癌，其作为发病率和死亡率排

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途径一，患者可选择亲自前往印度，在当地合法授权的药店进行购买。
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靶向治疗就是对于已经明确的致癌位点也就是靶点，使用不同的靶向药物来

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索托拉西布（sotorasib）是第三代酪氨酸激酶抑制剂(TKI)类靶向药，适用于治疗患有KR

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索托拉西布（Sotorasib）是RAS GTP酶家族的抑制剂，获得了加速批准，用于治疗K

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索托拉西布（Sotorasib）是一种新型治疗KRAS G12C突变型非小细胞肺癌（NSCLC）疾

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索托拉西布（Sotorasib）适用于ECOG绩效状态0到1，在用至少一种先前系统性疗

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阿法替尼作为全球首个不可逆转地结合ErbB家族的抗癌靶向药，可以通过终断下游信息传导，从而阻止癌细胞生长，并诱导癌细胞凋亡。有相关研究证实其不仅能够更有效地及针对性地阻断

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在如今的肺癌治疗治疗领域，靶向治疗逐渐成为主流治疗药物。可用于晚期

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胰腺癌被称之为“肿瘤之王”，其特点为40岁以上、无诱因腹痛

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在我国，肺癌是最常见的恶性肿瘤，其治疗一直是大众关注的重点。在医学专家

代购比较方便？1.印度药店：患者可以亲自前往印度，此时需要注意携带所有相关证明材料及证件，处方药需要到当地开好处方，在各大药房可以买到。

2.印度医院：在去往印度医院前，建议提前