NfH28资讯网——每日最新资讯28at.comNfH28资讯网——每日最新资讯28at.com Enasidenib是一种口服疗法,用于治疗复发或难治性急性髓系白血病(AML)的成年患者,其异柠檬酸脱氢酶2(IDH2)基因具有特异性突变,该突变在12-20%的AML成年患者中检测到。通过测试血液或骨髓中是否存在IDH2突变来选择符合这种治疗条件的患者。这种小分子作为突变IDH2酶的变构抑制剂来阻止细胞生长,并且它还被证明可以阻断在异常细胞分化中起作用的其他几种酶。enasidenib最初由Agios Pharmaceuticals开发并授权给Celgene,于1年2017月<>日获得美国食品和药物管理局的批准。但比较可惜的是,该药并未在中国上市,那么,2023最新价格多少钱一盒?
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NfH28资讯网——每日最新资讯28at.comNfH28资讯网——每日最新资讯28at.com Celgene Corporation和Agios Pharmaceuticals对Idhifa进行了一项I期临床研究,招募了239名患有晚期血液系统恶性肿瘤和IDH2突变的患者。共有176人患有R / R AML。患者在剂量递增组中接受Idhifa每日剂量的治疗,剂量递增组的剂量在50mg至650mg之间。
NfH28资讯网——每日最新资讯28at.comNfH28资讯网——每日最新资讯28at.com 研究结果表明,接受Idhifa治疗的患者达到了主要终点,总缓解率为40.3%,完全缓解率为19.3%。
NfH28资讯网——每日最新资讯28at.comNfH28资讯网——每日最新资讯28at.com FDA对Idhifa的批准是基于从开放标签单臂,多中心,双队列临床试验中获得的结果。这项研究招募了 199 名患有 R/R AML 和经 Abbott 实时? IDH2 测试证实的 IDH2 突变的成年患者。Idhifa 以每日 100mg 的起始剂量口服给药,直到疾病进展或出现不可接受的毒性。
NfH28资讯网——每日最新资讯28at.comNfH28资讯网——每日最新资讯28at.com 研究结果表明,接受Idhifa治疗的患者表现出完全缓解(CR)或完全缓解,部分血液学改善(CRh)率为23%。CR / CRh的中位持续时间为8.2个月。
NfH28资讯网——每日最新资讯28at.comNfH28资讯网——每日最新资讯28at.com 该研究还显示,在基线时依赖红细胞(RBC)和血小板输注的53名患者中,有157名在任何56天基线后期间独立于红细胞和血小板输注。
NfH28资讯网——每日最新资讯28at.comNfH28资讯网——每日最新资讯28at.com 该研究还显示,基线时独立于红细胞和血小板输注的32名患者中有42名在基线后56天内变得输血独立。
NfH28资讯网——每日最新资讯28at.comNfH28资讯网——每日最新资讯28at.com 在R / R AML和IDH2突变患者中评估了Idhifa的安全性。在临床研究期间,在服用Idhifa的患者中发现的最常见的不良反应是恶心,呕吐,腹泻,胆红素升高和食欲下降。
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